Lymfedannelse

Lymfedannelse (lymforesorption, lymfestrøm) er processen med resorption af vævsvæske fra det intercellulære rum ind i lymfekapillærerne, som danner grundlaget for lymfesystemet. Normalt forekommer lymfedannelse konstant og sikrer strømmen af ​​vævsvæske og blodelementer ind i den generelle blodbane.

Lymfedannelse begynder i kapillærer placeret i periferien af ​​organer og væv. Vævsvæsken, der dannes mellem cellerne og kommer ind i det interstitielle rum fra dem, vender tilbage til blodet gennem lymfekapillærerne.

Specialiserede celler - lymfocytter - deltager i lymfedannelsesprocessen. Lymfocytter er ansvarlige for dannelsen af ​​antistoffer, der beskytter kroppen mod infektioner og andre patogene faktorer. De er også involveret i immunresponset på forskellige antigener.

Processen med lymfedannelse er af stor betydning for at opretholde homeostase - konstanten i kroppens indre miljø. Det sikrer den normale funktion af organer og systemer, samt beskyttelse mod infektioner og andre sygdomme.

Lymfologiske kar er specifikke sinusoider, der passerer gennem forskellige organer og væv i kroppen. Disse arterier transporterer vævsvæske gennem alle indre organer, så de er hovedpulsårerne for lymfestrøm. Lymfekar er forbundet med blodkar gennem anastomoser - specielle forbindelsesformationer. Takket være dette kommer næsten al vævsvæske ind i blodbanen.

Lymfoblaster dannes ved meiose af progenitorceller. Derefter differentierer de sekventielt til små unge celler - lymfoblaster. De kommer ind i forskellige væv og organer i makroorganismen, hvor de kommer i kontakt med andre celler, producerer visse kemiske signaler og forårsager mange biokemiske ændringer. Under denne proces dannes lymfocytter fra progenitorceller til modne plasma B-celler og antistoffer. Endelig, gennem lymfesystemet, når lymfocytter den centrale lymfeknude, hvor de koordinerer immunresponset.

Hvert stadium af lymfedannelsen er dynamisk og variabel. Når først information om en celle eller et protein er overført til en lymfocyt, fremkalder det stærk aktivering, og nogle aktive lymfocytter bliver til T-celler, som har evnen til at angribe cellulære molekyler af fremmede stoffer. Eventuelle ekstracellulære stoffer, der kommer ind i den menneskelige krop, kan forårsage aktivering af lymfocytter. Denne aktivering kan ske gennem forskellige processer, herunder synaptisk transmission, inflammation, apoptose osv. Mekanismerne og detaljerne i denne aktivering bliver genstand for undersøgelse i hvert nyt videnskabeligt arbejde.

Et af de vigtigste stadier af lymfedannelse er syntesen af ​​specifikke proteinantistoffer. Specifikke antistoffer dannes som reaktion på tilstedeværelsen af ​​et infektiøst middel og syntetiseres af plasmaceller. De er store B-lymfocytter og produceres i knoglemarven. Plasmaceller migrerer til andre dele af kroppen gennem migrationsprocessen. Under denne proces reagerer de på specifikke antigener og differentierer til plasmaceller, hvorefter IgA, IgM eller IgG dannes og frigives til blodserumet. Ved at studere immunogenesens fysiologi søger forskerne bedre at forstå mekanismerne for immunresponset og lymfedannelsens veje.

Lipidtransport, som består i apoprotein-antigenkompleksets evne til at transportere opløseligt antigen i tumorområdet, hvilket stimulerer antistofdannelse, er kendt som fænomenet med to-signalsystemet. I dette tilfælde, fra det øjeblik, apoprotein-antigenet kommer ind i vævet, indtil receptorens udseende på de første celler i LZ (kastrationssekretorisk zone), er der ikke behov for stimulus. Tilstedeværelsen af ​​receptorer på latente celler accelererer ikke intracellulær reproduktion, dvs.