Lymfedannelse

Lymfedannelse (lymforesorpsjon, lymfestrøm) er prosessen med resorpsjon av vevsvæske fra det intercellulære rommet inn i lymfekapillærene, som danner grunnlaget for lymfesystemet. Normalt skjer lymfedannelse konstant og sikrer flyten av vevsvæske og blodelementer inn i den generelle blodstrømmen.

Lymfedannelse begynner i kapillærer som ligger i periferien av organer og vev. Vevsvæsken som dannes mellom cellene og kommer inn i det interstitielle rommet fra dem, går tilbake til blodet gjennom lymfekapillærene.

Spesialiserte celler - lymfocytter - deltar i prosessen med lymfedannelse. Lymfocytter er ansvarlige for dannelsen av antistoffer som beskytter kroppen mot infeksjoner og andre patogene faktorer. De er også involvert i immunresponsen mot ulike antigener.

Prosessen med lymfedannelse er av stor betydning for å opprettholde homeostase - konstansen i det indre miljøet i kroppen. Det sikrer normal funksjon av organer og systemer, samt beskyttelse mot infeksjoner og andre sykdommer.

Lymfologiske kar er spesifikke sinusoider som passerer gjennom ulike organer og vev i kroppen. Disse arteriene transporterer vevsvæske gjennom alle indre organer, så de er hovedarteriene for lymfestrøm. Lymfekar er forbundet med blodkar gjennom anastomoser - spesielle forbindelsesformasjoner. Takket være dette kommer nesten all vevsvæske inn i blodet.

Lymfoblaster dannes ved meiose av stamceller. Deretter differensierer de sekvensielt til små unge celler - lymfoblaster. De kommer inn i ulike vev og organer i makroorganismen, hvor de kommer i kontakt med andre celler, produserer visse kjemiske signaler og forårsaker mange biokjemiske endringer. Under denne prosessen dannes lymfocytter fra stamceller til modne plasma B-celler og antistoffer. Til slutt, gjennom lymfesystemet, når lymfocytter den sentrale lymfeknuten, hvor de koordinerer immunresponsen.

Hvert stadium av lymfedannelsen er dynamisk og variabel. Når informasjon om en celle eller protein er overført til en lymfocytt, provoserer det sterk aktivering og noen aktive lymfocytter blir T-celler, som har evnen til å angripe cellulære molekyler av fremmede stoffer. Eventuelle ekstracellulære stoffer som kommer inn i menneskekroppen kan forårsake aktivering av lymfocytter. Denne aktiveringen kan skje gjennom ulike prosesser, inkludert synaptisk overføring, betennelse, apoptose, etc. Mekanismene og detaljene i denne aktiveringen blir gjenstand for studier i hvert nytt vitenskapelig arbeid.

En av de viktigste stadiene av lymfedannelse er syntesen av spesifikke proteinantistoffer. Spesifikke antistoffer dannes som respons på tilstedeværelsen av et smittestoff og syntetiseres av plasmaceller. De er store B-lymfocytter og produseres i benmargen. Plasmaceller migrerer til andre deler av kroppen gjennom migrasjonsprosessen. Under denne prosessen reagerer de på spesifikke antigener og differensierer til plasmaceller, og deretter dannes IgA, IgM eller IgG og slippes ut i blodserumet. Ved å studere fysiologien til immunogenese, søker forskere å bedre forstå mekanismene for immunresponsen og banene for lymfedannelse.

Lipidtransport, som består i evnen til apoprotein-antigenkomplekset til å transportere løselig antigen i tumorområdet, stimulerende antistoffdannelse, er kjent som fenomenet med to-signalsystemet. I dette tilfellet, fra det øyeblikket apoproteinantigenet kommer inn i vevet til fremkomsten av reseptoren på de første cellene i LZ (kastrasjonssekretorisk sone), er ingen stimulans nødvendig. Tilstedeværelsen av reseptorer på latente celler akselererer ikke intracellulær reproduksjon, dvs.