Myasthenia gravis pseudoparalytica er en alvorlig form for myasthenia gravis, som er karakteriseret ved alvorlig muskelsvaghed. Navnet "pseudoparalytica" kommer fra de græske ord "pseudo" (falsk) og "lammelse" (lammelse).
Denne sygdom er forårsaget af en forstyrrelse i overførslen af nerveimpulser fra nerver til muskler på grund af et fald i antallet af acetylcholin-receptorer på overfladen af muskelfibre. Som et resultat udvikles træthed og svaghed i skeletmusklerne.
Myasthenia gravis pseudoparalytica påvirker musklerne i lemmer, krop, ansigt, svælg og strubehoved. Muskelsvaghed stiger med fysisk aktivitet og aftager efter hvile. Men over tid svækkes musklerne selv i hvile. Dette fører til et alvorligt handicap.
Anticholinesterase-lægemidler, glukokortikoider og immunmodulatorer bruges til behandling. Plasmaferese kan også være påkrævet. Ved alvorlige vejrtrækningsforstyrrelser er kunstig ventilation nødvendig. Sygdommens prognose er alvorlig, men med tilstrækkelig behandling er en væsentlig forbedring af patientens tilstand mulig.
Myasthenia gravis pseudoparalytica er en alvorlig form for myasthenia gravis karakteriseret ved alvorlig muskelsvaghed, der ligner lammelse.
I denne form for sygdommen er næsten alle skeletmuskler påvirket, inklusive musklerne i svælget, strubehovedet og åndedrætsmusklerne. Alvorlige tale-, synke- og vejrtrækningsproblemer kan udvikle sig.
Karakteristiske træk ved myasthenia gravis pseudoparalytica er hurtig muskeltræthed og deres restitution efter hvile. Men over tid øges muskelsvagheden, og musklerne mister næsten helt deres styrke.
Behandling omfatter immunsuppressiv terapi, plasmaferese og administration af kolinesterasehæmmere. Prognosen med tilstrækkelig behandling kan være relativt gunstig.