Treponema pallidum immobiliseringsreaktion

Treponema pallidum immobiliseringstest (TPI) er en serologisk test, der bruges til at diagnosticere syfilis. Den er baseret på antistoffers evne til at immobilisere levende Treponema pallidum, som er årsagen til syfilis, hos en patient med syfilis.

Til at udføre RIBT anvendes Treponema pallidum Nichols-stammen dyrket på et specielt næringsmedium. En suspension af levende bevægelig Treponema pallidum blandes med testserumet og inkuberes ved en temperatur på 36°C. Derefter undersøges præparatet mikroskopisk med et nedsænkningssystem, og antallet af mobile og immobiliserede (immobiliserede) treponemer i synsfeltet tælles.

Resultatet anses for positivt, når mere end 50% af treponemerne er immobiliserede. RIBT giver dig mulighed for at opdage sygdommen i de tidlige stadier og evaluere effektiviteten af ​​behandlingen. Denne test er mere følsom end andre serologiske test for syfilis.

RIBT blev foreslået i 1949 af amerikanske videnskabsmænd Nelson og Meyer og er stadig meget brugt til laboratoriediagnose af syfilis.

RIT er en mikrobiologisk test baseret på termoagglutination af Neisseria gonorrhoeae-bakterier, som kommer sig efter eksponering for IR-stråling uden synlig vækst i løbet af de første 24 timer; agglutination sker på den tredje dag og først ved 37 C, da IR ødelægges, de enzymatiske egenskaber af N.gonorrhoeae er genoprettet. I inkubationsprøver farvet med gelatineagar er en klar oval stavform synlig under mikroskopi under lys med fokus på røde blodlegemer. Dette er en tilstand af ikke-produktiv vækst af teststammer. Metodens princip er baseret på de undersøgte mikrobielle urenheders evne til at fiksere farvestoffer uden forudgående udsættelse for den gennemtrængende kraft af IR-stråling, efterfulgt af genoprettelse af deres egenskaber ved bestråling i 5 minutter nær 800 nm. For at påvise resterende N. Gonoré-DNA kan en såkaldt "farvefikseringstest" anvendes i kombination med et reduceret RNA-enzym. Som et resultat opnår RIBT først et positivt resultat efter 5 dage, hvis forsøgspersonen er syg med gonokokinfektion.