梅毒トレポネーマ不動化反応

梅毒トレポネーマ不動化検査 (TPI) は、梅毒の診断に使用される血清学的検査です。これは、梅毒患者の血清中に存在する抗体が、梅毒の原因物質である生きた梅毒トレポネーマを固定化する能力に基づいています。

RIBT を実行するには、特別な栄養培地で増殖させた梅毒トレポネーマ ニコルズ株を使用します。生きた運動性トレポネーマ・パリダムの懸濁液を試験血清と混合し、36℃の温度でインキュベートします。次に、浸漬システムを使用して標本を顕微鏡で検査し、視野内の可動トレポネーマと不動 (固定化) トレポネームの数を数えます。

トレポネームの 50% 以上が固定化されている場合、結果は陽性とみなされます。 RIBT を使用すると、病気を早期に検出し、治療の有効性を評価できます。この検査は梅毒の他の血清学的検査よりも感度が高くなります。

RIBT は 1949 年にアメリカの科学者ネルソンとマイヤーによって提案され、現在でも梅毒の臨床検査に広く使用されています。

RIT は、淋菌の熱凝集に基づく微生物検査で、最初の 24 時間は目に見える増殖は見られず、IR 放射線に曝露すると回復します。凝集は 3 日目に起こり、IR が破壊されるため、37℃ でのみ凝集が起こり、淋菌の酵素特性が失われます。 N.gonorrhoeae が回復します。ゼラチン寒天で染色したインキュベーションサンプルでは、​​赤血球に焦点を合わせた光の下で顕微鏡で観察すると、透明な楕円形の棒状の形状が観察されます。これは、試験株の非生産的な増殖の状態です。この方法の原理は、研究対象の微生物の不純物が、事前に赤外線の透過力に曝露することなく染料を固定し、その後、800 nm付近で5分間照射するとその特性が回復するという能力に基づいています。残留する淋菌 DNA を検出するには、いわゆる「色素固定試験」を還元 RNA 酵素と組み合わせて使用​​できます。その結果、被験者が淋菌感染症に罹患している場合、RIBT は 5 日後にのみ陽性結果が得られます。