Die ankylosierende Spondylitis-choreanische epileptische Erkrankung (BCED) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine Kombination von syphilitischer Endarteriitis mit der Ausbreitung des Erregers entlang der Nervenfasern des sakralen Rückenmarks und der Bildung von Knochensporen gekennzeichnet ist. Die Schwere der Erkrankung ist durch Schädigungen des Beckens, psychische Störungen, Muskeldystonie, Choreoathetose und Epilepsie gekennzeichnet. Diese Krankheit ist mit dem Vorhandensein einer infektiösen Läsion des Gehirns verbunden und geht mit angeborenen Entwicklungsstörungen einher.
Krankheitsstatistiken zeigen, dass die Krankheit bei Patienten jeden Alters diagnostiziert werden kann. Der Hauptinzidenzgipfel wird bei Mädchen im Alter von 14 Jahren und bei Jungen im Alter von 9 Jahren beobachtet. Ungefähr 75 % der Patienten leiden an einer Choreoathetose