Анкилозиращ спондилит Хорична епилепсия

Анкилозиращ спондило-хореен епилептичен синдром (BCED) е рядко неврологично заболяване, характеризиращо се с комбинация от сифилитичен ендартериит с разпространение на патогена по нервните влакна на сакралния гръбначен мозък с образуване на костни шипове. Тежестта на заболяването се характеризира с увреждане на таза, психични разстройства, мускулна дистония, хореоатетоза и епилепсия. Това заболяване е свързано с наличието на инфекциозна лезия на мозъка и е свързано с вродени аномалии в развитието.

Статистиката на заболяването показва, че заболяването може да се диагностицира при пациенти на всяка възраст. Основният пик на заболеваемост при момичетата се наблюдава на 14 години, а при момчетата на 9 години. Приблизително 75% от пациентите изпитват хореоатетоза