Бехтерево-хореічна епілептична хвороба (БХЕБ) – рідкісне неврологічне захворювання, що характеризується поєднанням сифілітичного ендартеріїту з поширенням збудника по нервових волокнах крижового відділу спинного мозку з утворенням кісткових шпор. Тяжкість хвороби характеризується ураженням малого тазу, психічних розладів, м'язовою дистонією, хореоатетозом та епілепсією. Це захворювання пов'язане з наявністю інфекційного ураження головного мозку та пов'язане з вродженими аномаліями розвитку.
Статистика захворювання говорить про те, що хворобу можна діагностувати у пацієнтів будь-якого віку. Основний пік захворюваності у дівчаток спостерігається у 14 років, а у хлопчиків – у 9 років. Приблизно 75% пацієнтів стикаються з хореоатетозом.