Basaliom pigmentiert

Das Basalzellkarzinom der Haut (Basalzellkarzinoidtumor der Haut, BCCT) ist eine seltene Tumorerkrankung der Haut. Unter der Sammelbezeichnung „basaler Hautkrebs“ werden Tumoren unterschiedlicher Herkunft zusammengefasst. Darunter sind mehrere Arten von Basalzellkarzinomen. Der häufigste Typ ist das **pigmentierte Basalzellkarzinom**. Leider kann der Tumor wiederkehren, am häufigsten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren. Basalzellkarzinome sind eines der wirksamsten Beispiele für die Ausbreitung von Hautkrebszellen und außerdem ein typischer menschlicher Tumor, mit Ausnahme von Melanomen und einigen Fällen von Prostatakrebs. Diese Krebszellen sind vollständig mit dem Follikel verbunden, haben jedoch eine andere Art der Verbindung zum umliegenden Gewebe. Dies ist das Vorhandensein einer Schicht von Hautzellen. Da der Tumor vollständig mit der Epidermis verbunden ist, handelt es sich um einen Primärtumor der Haut, der nicht mit Tumoren in anderen Körperteilen assoziiert ist.

Basalasma pigmentosa

Beschreibung

*Pigmentiertes Basalasma* ist eine Art von Tumoren des Hautepithels, die dunkelroten Knötchen ähneln, seltener rot oder fleischfarben. Sehr häufig werden sie in Form von oberflächlichen, warzigen, pigmentierten Papeln an offenen Stellen im Gesicht, am Hals, auf der Brust und an den Armen beobachtet; äußerst selten können sie die Schleimhäute, hauptsächlich im Kehlkopf, in der Mundhöhle und in der Vulva, befallen.

Im Frühstadium der Erkrankung finden sich lediglich knötchenförmige Ausschläge mit einem Durchmesser von 2-3 mm und einer fleischfarbenen Färbung. Mit der Zeit beginnt der Durchmesser der Papeln zuzunehmen, und während sie wachsen, beginnen sich ihre Basis und ihre Spitze zu verbiegen, weshalb die Formationen klumpig aussehen. Gleichzeitig verdunkelt sich die Farbe des Neoplasmas und die angrenzenden Schichten des pathologischen Bereichs verdicken sich. Darüber hinaus zeichnen sich Basalzellkarzinome durch eine körnige Oberfläche oder Rillen aus. Die Formationen zeichnen sich durch einen geringen Prozentsatz an Hautschuppung aus. Sie sind in der Regel nicht mit Krusten bedeckt und an ihrer Stelle verbleiben kleine verhornte Stellen. Dadurch entsteht die sogenannte „Sandalenform“ des Tumorknotens. Zu Beginn seiner Entstehung hat der Tumor eine dichte Konsistenz, erreicht dann aber aufgrund der großen Menge an Bindegewebe im Tumor eine erhebliche Dichte, die der Faserbildung innewohnt. Das Epithel, das den pathologischen Bereich bedeckt, ähnelt in diesem Fall Warzen. Die Oberfläche der Formation ist mit weißen Schuppen bedeckt. Bei bakteriellen Entzündungen oder Pilzinfektionen kann die Haut eines pigmentierten Basalzellkarzinoms einen grauen Farbton annehmen. Trotz ihrer beträchtlichen Dicke und Farbsättigung sind pigmentierte Basalzellkarzinome in der Regel gestielt oder am tiefen subkutanen Teil des Gesichts oder Halses befestigt, was optisch den Eindruck einer viszeralen Läsion erweckt.

Ursachen der Krankheit

Die Ursache für die Entstehung von Basalzellkarzinomen ist noch nicht genau geklärt. Heute ist es in der Medizin allgemein anerkannt, dass Basalzellkarzinome eine Folge einer Mutation in einem der Gene sind, die die Funktion der Epidermiszellen steuern. Untersuchungen zeigen, dass ein erheblicher Anteil der Patienten enge Verwandte, in der Regel Eltern, als Träger der Erkrankung hat. Die Entstehung eines pigmentierten Basalzellkarzinoms kann bereits dann vermutet werden, wenn ein Patient die Entstehung des gleichen Hautfehlers bei nahen Verwandten beobachtet. Das Vorhandensein dieses Symptoms allein reicht jedoch nicht aus, um eine Diagnose zu stellen. Für eine genaue Diagnose ist eine Beobachtung des Patienten über mehr als drei Jahre erforderlich, mit Ausnahme von Fällen angeborener pigmentierter Basalzellkarzinome.

**Das Auftreten von Basalzellkarzinomen erhöht das Risiko, an Hautkrebs zu erkranken. 14 % der Patienten mit Basalzellkarzinom sind von melanozytären Krebserkrankungen betroffen.**{{article |edition={{Н