Drepanocytus [Drepanocytus; griechisch Drepane Sichel + (Erythro)Cit; Syn. Meniscotsi]

Drepanozyten (sichelförmige rote Blutkörperchen) sind rote Blutkörperchen, die die Form einer Sichel haben. Sie werden im Blut von Trägern des Sichelzellenanämie-Gens beobachtet, sowohl homo- als auch heterozygot.

Sichelförmige rote Blutkörperchen entstehen durch eine Mutation im Gen, das für die Synthese des Hämoglobinproteins verantwortlich ist. Diese Mutation führt dazu, dass Hämoglobin eine unregelmäßige Form annimmt, die einer Sichel ähnelt. Aus diesem Grund haben sichelförmige rote Blutkörperchen eine geringere Sauerstofftransportkapazität, was zu einem verringerten Sauerstoffgehalt im Blut und letztendlich zu verschiedenen Krankheiten führen kann.

Darüber hinaus können sichelrote Blutkörperchen zu Verstopfungen der Blutgefäße führen, was zu verschiedenen Komplikationen wie Herzinfarkt oder Schlaganfall führen kann. Doch trotz all dieser Risiken sind Sichelrote Blutkörperchen ein wichtiger Teil des menschlichen Immunsystems. Sie helfen dabei, Bakterien und andere Krankheitserreger zu erkennen und zu zerstören, was dazu beiträgt, den Körper vor Infektionen zu schützen.

Daher spielen die roten Blutkörperchen der Sichel eine wichtige Rolle in unserem Körper, obwohl sie einige negative Auswirkungen haben. Wenn Sie sichelförmige rote Blutkörperchen in Ihrem Blut haben, kann dies ein Hinweis darauf sein, dass Sie an der Sichelzellenanämie oder einer anderen Krankheit leiden. Daher ist es wichtig, sich regelmäßig ärztlich untersuchen zu lassen und bei Nachweis von Sichelrotkörperchen im Blut einen Arzt aufzusuchen.

Ich existiere! Tatsächlich handelt es sich hierbei nicht um einen Spruch berühmter Persönlichkeit, sondern um die Bezeichnung einer Formation in der Zusammensetzung des menschlichen Blutes. Ein Prozess, bei dem DNA-gebundenes Hämoglobin instabil ist, kann dazu führen, dass der Wild-Genotyp durch einen intermediären Hemittyp ersetzt wird, dessen Produkt ein abnormales sichelrotes Blutkörperchen ist. Eine 2014 veröffentlichte Studie beschreibt den Zusammenhang zwischen dem Träger dieser Genotypen und einer Dyslipidämie aufgrund eines labilen HDL-Mangels. Es wird angenommen, dass dies zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt.