Drépanocytus [Drépanocytus; grec Faucille Drépane + (Erythro)Cit ; Syn. Méniscotsi]

Les drépanocytes (globules rouges en forme de faucille) sont des globules rouges en forme de faucille. Ils sont observés dans le sang des porteurs du gène de la drépanocytose, homo- et hétérozygotes.

Les globules rouges en forme de faucille se forment à la suite d'une mutation du gène responsable de la synthèse de la protéine hémoglobine. Cette mutation donne à l’hémoglobine une forme irrégulière qui ressemble à une faucille. Pour cette raison, les globules rouges falciformes ont une capacité de transport d’oxygène plus faible, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d’oxygène dans le sang et finalement conduire à diverses maladies.

De plus, les globules rouges falciformes peuvent provoquer des blocages dans les vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner diverses complications telles qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Cependant, malgré tous ces risques, les globules rouges falciformes constituent un élément important du système immunitaire humain. Ils aident à reconnaître et à détruire les bactéries et autres agents pathogènes, ce qui contribue à protéger le corps contre les infections.

Ainsi, les globules rouges falciformes jouent un rôle important dans notre organisme, même s’ils ont certains effets négatifs. Si vous avez des globules rouges en forme de faucille dans votre sang, cela peut indiquer que vous souffrez de drépanocytose ou d’autres maladies. Par conséquent, il est important de se soumettre à des examens médicaux réguliers et de consulter un médecin si des globules rouges falciformes sont détectés dans le sang.



J'existe! En fait, il ne s'agit pas d'un dicton d'un personnage célèbre, mais d'une désignation d'une formation entrant dans la composition du sang humain. Un processus dans lequel l'hémoglobine liée à l'ADN est instable peut entraîner le remplacement du génotype sauvage par un hémitype intermédiaire, dont le produit est un globule rouge falciforme anormal. Une étude publiée en 2014 décrit l'association entre le portage de ces génotypes et la dyslipidémie due à un déficit labile en HDL. On pense que cela contribue à un risque accru de développer une maladie cardiovasculaire.