Hirshberg-Methode

Die Hirschberg-Methode ist eine der Methoden zur Bestimmung des Abstands zwischen zwei Punkten auf einer Ebene, die 1870 vom deutschen Augenarzt Johan Hirschberg entwickelt wurde. Diese Methode wird häufig in der Optik und anderen Bereichen eingesetzt, in denen es erforderlich ist, den Abstand zwischen zwei Objekten auf einer Ebene zu bestimmen.

Die Methode von Hirshberg basiert auf der Verwendung zweier paralleler Linien, die sich in einem Punkt schneiden, der sich im Abstand d von einer von ihnen befindet. Mithilfe einer Formel zur Bestimmung der Länge eines Liniensegments zwischen zwei Punkten können Sie dann den Abstand zwischen diesen Linien ermitteln.

Die Formel zur Bestimmung des Abstands d zwischen zwei parallelen Linien, die sich im Punkt P schneiden, lautet:

d = (a + b) / 2,

wobei a und b die Abstände vom Punkt P zu jeder der beiden parallelen Linien sind.

Um die Hirshberg-Methode anzuwenden, müssen zwei parallele Linien gezeichnet werden, deren Abstand wir bestimmen möchten. Dann müssen Sie die Abstände vom Schnittpunkt dieser Linien zu jeder der Linien messen. Mithilfe der Formel können wir schließlich den Abstand zwischen den Linien ermitteln.

Beispiel:

Nehmen wir zwei parallele Geraden an, die sich im Punkt P schneiden. Der Abstand vom Punkt P zur ersten Geraden beträgt a, und der Abstand vom Punkt P zur zweiten Geraden beträgt b. Wir wollen den Abstand d zwischen diesen Linien bestimmen.

Mit der Formel erhalten wir:

d = (a + b) / 2.

Wenn wir die Werte von a und b kennen, können wir den Abstand d leicht berechnen.

Wenn beispielsweise a = 5 cm und b = 10 cm, dann gilt:

d = (5 + 10) / 2 = 7,5 cm.

Somit ermöglicht die Hirshberg-Methode die einfache Bestimmung des Abstands zwischen zwei Punkten auf einer Ebene und wird in verschiedenen Bereichen der Wissenschaft und Technik häufig eingesetzt.



Die Hirshberg-Methode ist eine Methode zur Auftrennung einer Mischung von Aminosäuren in Ionen basierend auf Hydrophilie (elektrophoretisch). Gemischte Aminosäuren werden aufgrund von Unterschieden in der Größe und Zusammensetzung der in einigen Aminosäuren vorhandenen Seitenketten getrennt, wodurch eine unterschiedliche selektive Permeation für die Bindung jeder ionischen Verbindung entsteht und ein Ladungsgradient entlang der Elektrophorese entsteht