Johnston-Syndrom

Das Johnston-Syndrom ist eine seltene Bewegungsstörung, bei der ein Kind unter einem Jahr seine Hände gleich hält, gut fühlt und lacht, lächelt und auf Sprache reagiert. Solange alle diese Anzeichen fehlen, ist die Pathologie nicht erkennbar. Doch dann machen sich Abweichungen bemerkbar oder sogar bemerkbar (z. B. eingeschränkte Armabduktion, Unbeholfenheit beim Krabbeln).

Es wird angenommen, dass die Unfähigkeit

Das Johnston-Syndrom ist ein seltener genetisch bedingter neurologischer Defekt, der sich in einer Lähmung der Muskulatur der rechten Körperhälfte mit Spiegelbild der linken äußert. Die Krankheit manifestiert sich gleichzeitig mit einer rechtsseitigen Lähmung, die reversibel sein kann. Diese Erkrankung, auch Barack-Joston-Syndrom genannt, ist durch eine linksseitige Querschnittslähmung und eine symmetrische Hirnstammlähmung eines Teils des Rückenmarks gekennzeichnet. Es geht mit einer chronischen intrazerebralen Arteriopathie auf der Ebene der mittleren Hirnarterie einher, die sich in einer angeborenen asymmetrischen arteriellen Enge der oberen Gliedmaßen und der Schulter äußert. Joston-Syndrome wurden früher mit Fettleibigkeit am rechten Arm in Verbindung gebracht, was zur Entwicklung einer linken Lähmung führte. „Patienten haben das normalerweise