Johnston-syndroom

Het Johnston-syndroom is een zeldzame bewegingsstoornis waarbij een kind jonger dan een jaar zijn handen hetzelfde vasthoudt, goed voelt en lacht, lacht en reageert op spraak. Zolang al deze symptomen ontbreken, is de pathologie niet merkbaar. Maar dan worden afwijkingen merkbaar of zelfs merkbaar (bijvoorbeeld beperkte armabductie, onhandigheid bij het kruipen).

Er wordt aangenomen dat het onvermogen

Johnston-syndroom is een zeldzaam genetisch bepaald neurologisch defect dat zich manifesteert in verlamming van de spieren van de rechterhelft van het lichaam met een spiegelbeeld van links. De ziekte manifesteert zich gelijktijdig met rechtszijdige verlamming, die omkeerbaar kan zijn. Deze aandoening, ook bekend als het Barack-Joston-syndroom, wordt gekenmerkt door linkszijdige paraplegie en symmetrische verlamming van de hersenstam van een deel van het ruggenmerg. Het wordt geassocieerd met chronische intracerebrale arteriopathie ter hoogte van de middelste hersenslagader, wat zich manifesteert door een aangeboren asymmetrische arteriële schaarste van de bovenste ledematen en de schouder. Joston-syndromen zijn eerder in verband gebracht met zwaarlijvigheid van de rechterarm, wat leidde tot de ontwikkeling van linkerverlamming. ‘Patiënten hebben dat meestal wel