Internes frontales Hyperostose-Syndrom

Das interne Frontalhypobrose-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch das Wachstum und die Verhärtung von Bindegewebe im Bereich der internen Frontalverdickung auftritt. Dieser Zustand ist durch ständige Schmerzen und ein Schweregefühl in der Stirn, dem Nasenrücken und den oberen Augenlidern gekennzeichnet. Das Syndrom kann die Lebensqualität einer Person beeinträchtigen und ihre Fähigkeit, alltägliche Aufgaben zu erledigen, beeinträchtigen.

Die Ursachen des internen frontalen Hypoplasie-Syndroms sind noch unbekannt. Einige Wissenschaftler verbinden seine Entstehung jedoch mit Vererbung und genetischen Faktoren. Andere Studien deuten auf einen möglichen Zusammenhang zwischen dieser Erkrankung und einer Funktionsstörung des Immunsystems sowie einem übermäßigen Wachstum von Bindegewebszellen hin.

Klinische Manifestationen des internen frontalen Hiprobose-Syndroms können Schmerzen, Schwellung und Rötung des Stirnbeinbereichs, Nasenbluten, verminderte Sehschärfe und sogar Bewusstlosigkeit sein. Häufig klagen Patienten mit internem frontalen Hilbrose-Syndrom über morgendliche Kopfschmerzen, die sich bei körperlicher Aktivität verschlimmern.

Behandlung des internen Frontalsyndroms