Zespół wewnętrznej hiperostozy czołowej

Zespół hipobrozy wewnętrznej czołowej jest rzadką chorobą, która pojawia się na skutek wzrostu i stwardnienia tkanki łącznej w obszarze zgrubienia czołowego wewnętrznego. Schorzenie to charakteryzuje się ciągłym bólem i uczuciem ciężkości czoła, grzbietu nosa i górnych powiek. Zespół może wpływać na jakość życia danej osoby i zmniejszać jej zdolność do wykonywania codziennych zadań.

Przyczyny zespołu wewnętrznej hipoplazji czołowej są nadal nieznane. Niektórzy naukowcy wiążą jednak jego rozwój z czynnikami dziedzicznymi i genetycznymi. Inne badania wskazują na możliwy związek tego schorzenia z dysfunkcją układu odpornościowego i nadmiernym rozrostem komórek tkanki łącznej.

Objawy kliniczne zespołu hiprobozy czołowej wewnętrznej mogą obejmować ból, obrzęk i zaczerwienienie okolicy kości czołowej, krwawienia z nosa, zmniejszenie ostrości wzroku, a nawet utratę przytomności. Często pacjenci z zespołem hilbrozy czołowej wewnętrznej skarżą się na poranne bóle głowy, które nasilają się wraz z wysiłkiem fizycznym.

Leczenie wewnętrznego zespołu czołowego