Intern frontaal hyperostosesyndroom

Intern frontaal hypobrosesyndroom is een zeldzame aandoening die optreedt als gevolg van de groei en verharding van bindweefsel in het gebied van de interne frontale verdikking. Deze aandoening wordt gekenmerkt door constante pijn en een zwaar gevoel in het voorhoofd, de neusbrug en de bovenste oogleden. Het syndroom kan de kwaliteit van leven van een persoon beïnvloeden en zijn vermogen om dagelijkse taken uit te voeren verminderen.

De oorzaken van het interne frontale hypoplasiesyndroom zijn nog onbekend. Sommige wetenschappers associëren de ontwikkeling ervan echter met erfelijkheid en genetische factoren. Andere onderzoeken wijzen op een mogelijk verband tussen deze aandoening en een disfunctie van het immuunsysteem en overmatige groei van bindweefselcellen.

Klinische manifestaties van het interne frontale hiprobese-syndroom kunnen pijn, zwelling en roodheid van het voorhoofdsbeengebied, neusbloedingen, verminderde gezichtsscherpte en zelfs bewustzijnsverlies omvatten. Vaak klagen patiënten met het interne frontale hilbrosis-syndroom over ochtendhoofdpijn, die verergert bij fysieke activiteit.

Behandeling voor intern frontaal syndroom