Συγγενής αλωπεκία

Συγγενής αλωπεκία ονομάζεται η ομοιόμορφη και εκτεταμένη τριχόπτωση στα παιδιά κατά την ανάπτυξη του εμβρύου ή αμέσως μετά τη γέννηση. Η ασθένεια είναι κοινή μεταξύ των παιδιών, αλλά και οι ενήλικες υποφέρουν από αυτήν.

Η βάση της νόσου είναι ο αλμπινισμός, όταν ένα άτομο έχει έλλειψη μελανίνης, η οποία χρωματίζει τα μαλλιά, άρα είναι ανοιχτόχρωμα. Άλλες αιτίες της νόσου περιλαμβάνουν την ανεπαρκή μελάγχρωση των μαλλιών λόγω γενετικών μεταλλάξεων ή κληρονομικότητας. Η αμηνόρροια είναι επίσης δυνατή - η απουσία εμμήνου ρύσεως στις γυναίκες και η αλλαγή του ρυθμού τριχοφυΐας στο δέρμα με στενή σχέση με εσωτερικές ασθένειες.

Τα συμπτώματα της συγγενούς αλωπεκίας εμφανίζονται συχνότερα ήδη στη βρεφική ηλικία ή πιο κοντά στο ένα έτος. Η τριχόπτωση είναι αισθητή τόσο στο μέτωπο όσο και στο πίσω μέρος του κεφαλιού. Οι νέοι ειδικοί που εργάζονται με τέτοιους ασθενείς σημειώνουν ότι οι περιοχές τριχοφυΐας τους (πλάτη, στήθος, γλουτοί, χέρια, άνω μέρος των ποδιών) είναι επιρρεπείς σε πλήρη φαλάκρα.

Τα συμπτώματα της νόσου εκδηλώνονται από παράγοντες όπως: - Έλλειψη ορατών μαλλιών. - Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (δυσκοιλιότητα, διάρροια). - Η θερμοκρασία του σώματος μειώνεται (35 μοίρες). - Παραβίαση της θερμορύθμισης του οργανισμού. Μη διστάσετε να ζητήσετε βοήθεια και συμβουλές από έναν γιατρό - αυτό είναι πολύ σημαντικό για τη διατήρηση όχι μόνο της υγείας, αλλά και μιας κανονικής ζωής γενικότερα!