Το αγγειολειομυβλάστωμα (ANLMBL) είναι ένας σπάνιος κακοήθης όγκος που εμφανίζεται στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και έχει επιθετική συμπεριφορά σε σύγκριση με άλλους όγκους αυτού του τύπου. Σε αυτό το άρθρο, ρίχνουμε μια ματιά σε αυτόν τον σπάνιο όγκο και συζητάμε πιθανές θεραπείες, διάγνωση και πρόγνωση.
Το **αγγειολειομυοβάστωμα** είναι ένα νεόπλασμα που εμφανίζεται λόγω γονιδιακών μεταλλάξεων στα κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων και του μυϊκού ιστού. Είναι ένας από τους πιο σπάνιους όγκους στο ανθρώπινο σώμα, αλλά έχει υψηλό βαθμό κακοήθειας και δυνατότητα μετάστασης. Σκοπός αυτού του άρθρου είναι η εξοικείωση των ασθενών με αυτήν την παθολογία, καθώς και με τη θεραπεία και την πρόγνωσή της.
**Χαρακτηριστικά της νόσου**
Το αγγειολειομβλάστωμα είναι ένας από τους δύο τύπους νεοπλασμάτων καλοήθων όγκων από λεία μυϊκά κύτταρα και ανάλογα με το είδος των κυττάρων που κυριαρχεί προσδιορίζεται η ειδικότητα του όγκου. Αυτοί οι όγκοι μπορούν να εμφανιστούν οπουδήποτε στο σώμα, αλλά πιο συχνά σχηματίζονται στους πνεύμονες, τη μήτρα, τις ωοθήκες ή τα νεφρά. Η μέση ηλικία των ασθενών που πάσχουν από αυτούς τους όγκους είναι περίπου τα 40 έτη.
Τα κύρια συμπτώματα του αγγειολειομβλαστώματος είναι αναπνευστικά προβλήματα, αιμορραγία, κοιλιακό άλγος και εκκρίσεις υγρών από την ουρήθρα. Ωστόσο, μερικές φορές αυτά τα συμπτώματα μπορεί να απουσιάζουν, γεγονός που μπορεί να κάνει τη διάγνωση της νόσου δύσκολη. Η εμφάνιση συμπτωμάτων όπως κόπωση, αδυναμία και