Anjiyoleiyomiyoblastom

Anjiyoleiomyblastoma (ANLMBL), kan damarlarının duvarlarında ortaya çıkan ve bu tipteki diğer tümörlere göre agresif davranışa sahip, nadir görülen kötü huylu bir tümördür. Bu yazıda bu nadir tümöre bir göz atacağız ve olası tedavileri, tanıyı ve prognozu tartışacağız.

**Anjiyoleiomyobastoma**, kan damarları ve kas dokusu hücrelerindeki gen mutasyonları nedeniyle ortaya çıkan bir neoplazmdır. İnsan vücudundaki en nadir tümörlerden biridir, ancak yüksek derecede maligniteye ve metastaz potansiyeline sahiptir. Bu makalenin amacı, hastaları bu patolojinin yanı sıra tedavisi ve prognozu hakkında bilgilendirmektir.

**Hastalığın özellikleri**

Anjiyoleiomoblastoma, düz kas hücrelerinden kaynaklanan iki iyi huylu tümör neoplazmasından biridir ve hangi hücre tipinin baskın olduğuna bağlı olarak tümörün özgüllüğü belirlenir. Bu tümörler vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, ancak çoğunlukla akciğerlerde, rahimde, yumurtalıklarda veya böbrekte oluşurlar. Bu tümörlerden muzdarip hastaların ortalama yaşı yaklaşık 40 yıldır.

Anjiyoleiomoblastomun ana semptomları solunum problemleri, kanama, karın ağrısı ve üretradan sıvı akıntısıdır. Ancak bazen bu belirtiler hiç görülmeyebilir ve bu durum hastalığın teşhisini zorlaştırabilir. Yorgunluk, halsizlik gibi semptomların ortaya çıkması ve