Buspirone (Buspirone)

Η βουσπιρόνη είναι ένα ηρεμιστικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του άγχους στους ανθρώπους. Χορηγείται από το στόμα με τη μορφή δισκίων ή καψουλών.

Η βουσπιρόνη έχει αγχολυτική (αντι-αγχωτική) δράση χωρίς να προκαλεί καταστολή. Επηρεάζει τους υποδοχείς σεροτονίνης στον εγκέφαλο, μειώνοντας το άγχος και την ανησυχία.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη βουσπιρόνης είναι:

  1. Πονοκέφαλο
  2. Ναυτία
  3. Ζάλη
  4. Αυξημένη ευερεθιστότητα

Το φάρμακο διατίθεται με την εμπορική ονομασία Buspar. Η συνήθης ημερήσια δόση είναι 15-30 mg, λαμβανόμενη σε 2-3 διηρημένες δόσεις. Η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται σταδιακά, το πλήρες αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 2-4 εβδομάδες τακτικής χρήσης.

Η βουσπιρόνη αντενδείκνυται σε εγκυμοσύνη, νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Συνταγογραφείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς και κατά τη λήψη άλλων φαρμάκων.



Η Buspirone ή Buspirone είναι ένα ηρεμιστικό (αγχολυτικό) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του άγχους στους ανθρώπους. Λειτουργεί μπλοκάροντας τους υποδοχείς στον εγκέφαλο που είναι υπεύθυνοι για το άγχος, μειώνοντας έτσι τα επίπεδα άγχους.

Η βουσπιρόνη χορηγείται συνήθως από το στόμα και οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, ζάλη και ευερεθιστότητα. Οι εμπορικές ονομασίες για τη μπουσπιρόνη περιλαμβάνουν το buspar και το buspamine.

Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε buspirone, φροντίστε να συμβουλευτείτε το γιατρό σας, καθώς μπορεί να έχει αντενδείξεις και περιορισμούς στη χρήση. Επίσης, να έχετε κατά νου ότι η βουσπιρόνη δεν είναι μια ενιαία θεραπεία για το άγχος και θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες, όπως ψυχοθεραπεία και αλλαγές στον τρόπο ζωής.



Η υδροχλωρική βουσπιρόνη - 4-(3-χλωρο-2-μεθυλπροπυλ)-1-φαινυλπιπεραζίνη, ένα παράγωγο της σειράς φαιναζινών, είναι ένα φάρμακο με συγκεκριμένη κλινική αποτελεσματικότητα, η χρήση του οποίου στην ιατρική πρακτική ρυθμίζεται από τις οδηγίες χρήσης, και έκδοση προς πώληση από επίσημο φορέα στον τομέα της κυκλοφορίας φαρμάκων. Η δράση του βασίζεται στη μείωση της αντι-αποπολωτικής δράσης του γλουταμικού με αύξηση κατά 2,5-5% στην διεγερτική εξαρτώμενη από τη γλυκίνη δράση της σεροτονίνης στον εγκεφαλικό ιστό. Υδροχλωρική βουσπιράνη