Ρανιτιδίνη-Ολαΐνη

Χώρα προέλευσης - Ρωσία

Pharm-Group - Αναστολείς υποδοχέων Η2-ισταμίνης και παρόμοιοι παράγοντες

Κατασκευαστές - Akrikhin HFC (Ρωσία)

Διεθνές όνομα - Ranitidine

Συνώνυμα - Apo-Ranitidine, Asitek, Acidex, Acylok, Acylok-E, Vero-Ranitidine, Gene-Ranitidine, Gertokalm, Gi-kar, Gistak, Duoran, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine, Ranitidine S

Δοσολογικές μορφές - επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 150 mg

Σύνθεση - Δραστικό συστατικό - ρανιτιδίνη.

Ενδείξεις χρήσης - Πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου, γαστροπάθεια ΜΣΑΦ, μετεγχειρητικά έλκη, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, σύνδρομο Zollinger-Ellison, χρόνια δυσπεψία με επιγαστρικό και θωρακικό πόνο. πρόληψη ελκών από στρες, υποτροπιάζουσες αιμορραγίες, σύνδρομο Mendelssohn.

Αντενδείξεις - Υπερευαισθησία, κίρρωση του ήπατος με ιστορικό πορτοσυστημικής εγκεφαλοπάθειας, διαταραχή της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδιά κάτω των 14 ετών.

Ανεπιθύμητες ενέργειες - Πονοκέφαλος, ζάλη, ίλιγγος, υπνηλία, άγχος, διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, αναστρέψιμη θολή όραση, ακούσιες κινήσεις, αρρυθμίες (ταχυκαρδία, βραδυκαρδία, ασυστολία, αποκλεισμός AV, εξωσυστολία), δυσκοιλιότητα, ναυτία, πόνος, εμετός κοιλιακή χώρα, παγκρεατίτιδα, ηπατοκυτταρική, χολοστατική ή μικτή ηπατίτιδα με ή χωρίς ίκτερο, αρθραλγία και μυαλγία, αυξημένη κρεατινίνη στο αίμα, λευκοπενία, κοκκιοκυττάρωση, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, ανοσολογική ανοσοαναιμία, αιμουελική υποαιμία ence , μειωμένη λίμπιντο, αλωπεκία, εξάνθημα, πολύμορφο ερύθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλαξία.

Αλληλεπιδράσεις - Τα αντιόξινα και η σουκραλφάτη μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση. Αλλάζει την απορρόφηση και την απέκκριση άλλων φαρμάκων.

Υπερδοσολογία - Θεραπεία: πρόκληση εμέτου ή πλύση στομάχου, για σπασμούς - IV διαζεπάμη, για βραδυκαρδία - ατροπίνη, για κοιλιακές αρρυθμίες - λιδοκαΐνη.

Ειδικές οδηγίες - Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, με πορφυρία (ιστορικό) και σε παιδιά. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, θα πρέπει να αποκλειστεί η παρουσία κακοήθων νεοπλασμάτων στο στομάχι και το δωδεκαδάκτυλο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία, μπορεί να εμφανιστεί διαταραχή (σύγχυση) της συνείδησης, που απαιτεί μείωση της δόσης. Τα ταχέως διαλυόμενα δισκία περιέχουν νάτριο, το οποίο πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση σε ασθενείς που πρέπει να περιορίσουν την πρόσληψή τους, και ασπαρτάμη, η οποία είναι ανεπιθύμητη για ασθενείς με φαινυλκετονουρία.

Λογοτεχνία - Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων 2006