Aksetin

País de origen: Chipre
Grupo Pharm: Cefalosporinas de segunda generación

Fabricantes: Medokemi Ltd (Chipre)
Nombre internacional: Cefuroxima
Sinónimos: Zinacef, Zinnat, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxim, Cefogen, Cefuxime, Cefurabol, Cefuroxima sódica
Formas de dosificación: polvo para solución inyectable.
Ingredientes: Ingrediente activo - Cefuroxima.

Indicaciones de uso: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (bronquitis aguda y crónica, bronquiectasias infectadas, neumonía, absceso pulmonar, empiema pleural), oído, garganta y nariz (otitis media, faringitis, amigdalitis, sinusitis), piel y tejidos blandos. (erisipela, celulitis, pioderma, impétigo, furunculosis), tracto genitourinario (uretritis, pielonefritis aguda y crónica, cistitis, bacteriuria asintomática), articulaciones, órganos pélvicos y abdominales, tracto biliar y tracto gastrointestinal, heridas, gonorrea (uretritis gonocócica aguda y cervicitis). ), sepsis, septicemia bacteriana, osteomielitis, peritonitis, meningitis; Prevención de complicaciones infecciosas durante las operaciones.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad (incluso a otras cefalosporinas, penicilinas, carbapenémicos), hemorragias y enfermedades gastrointestinales en la anamnesis, incl. colitis ulcerosa inespecífica; embarazo, lactancia.

Efectos secundarios: Diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, calambres y dolores abdominales, dispepsia, úlceras orales, anorexia, sed, candidiasis oral, glositis, colitis pseudomembranosa, aumentos transitorios de la actividad de las transaminasas, fosfatasa alcalina, LDH o bilirrubina. disfunción hepática, colestasis, disfunción renal, aumento de creatinina y/o nitrógeno ureico en el suero sanguíneo, disminución de la creatinina Cl, disuria, prurito perineal, vaginitis, dolor en el pecho, dificultad para respirar, disminución de la hemoglobina y del hematocrito, eosinofilia transitoria, neutropenia, leucopenia, anemia aplásica y hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, hipoprotrombinemia, prolongación del tiempo de protrombina, dolor de cabeza, somnolencia, disbacteriosis, sobreinfección, candidiasis, discapacidad auditiva, convulsiones (con insuficiencia renal), reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria; raramente: fiebre medicamentosa o escalofríos, enfermedad del suero, broncoespasmo, prueba de Coombs positiva, eritema multiforme, nefritis intersticial, síndrome de Stevens-Johnson y shock anafiláctico; reacciones locales: dolor o infiltración en el lugar de la inyección, tromboflebitis después de la administración intravenosa.

Interacción: Los diuréticos y los antibióticos nefrotóxicos aumentan el riesgo de daño renal, los AINE - sangrado. El probenecid reduce la secreción tubular, reduce el Cl renal, aumenta la Cmax, la T1/2 y la toxicidad. Los medicamentos que reducen la acidez del estómago pueden reducir la biodisponibilidad de las tabletas.

Sobredosis: Síntomas: estimulación del sistema nervioso central, convulsiones. Tratamiento: hemodiálisis y diálisis peritoneal.

Instrucciones especiales: Con el uso prolongado, se recomienda controlar la función renal (especialmente cuando se usan dosis altas) y prevenir la disbacteriosis. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis se reduce (se tienen en cuenta la gravedad de la insuficiencia renal y la sensibilidad del patógeno). Antes de la inyección intramuscular, se realiza una prueba de aspiración. Después de la desaparición de los signos clínicos de la enfermedad, se debe prescribir por otros 2-3 días. Puede producirse una reacción falsa positiva al azúcar en la orina. La suspensión de cefuroxima está activa durante 10 días.

Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2003.