악세틴

원산지: 키프로스
약품그룹: 2세대 세팔로스포린

제조사 : Medokemi Ltd (키프로스)
국제명 : Cefuroxime
동의어: Zinacef, Zinnat, Ketocef, Kefstar, Kefurox, Multisef, Novocef, Proxim, Supero, Ucefaxim, Cefogen, Cefuxime, Cefurabol, Cefuroxime 나트륨
제형: 주사액용 분말
성분: 활성 성분 - 세푸록심.

사용 적응증: 상부 및 하부 호흡기 감염(급성 및 만성 기관지염, 감염된 기관지 확장증, 폐렴, 폐농양, 흉막농흉), 귀, 목 및 코(중이염, 인후염, 편도선염, 부비동염), 피부 및 연조직의 감염 (단독, 연조직염, 농피증, 농가진, 종기증), 비뇨생식기(요도염, 급성 및 만성 신우신염, 방광염, 무증상 세균뇨), 관절, 골반 및 복부 장기, 담도 및 위장관, 상처, 임질(급성 임균성 요도염 및 자궁경부염) ), 패혈증, 세균성 패혈증, 골수염, 복막염, 수막염; 수술 중 감염성 합병증 예방.

금기 사항: 과민증(다른 세팔로스포린, 페니실린, 카바페넴 포함), 출혈 및 위장병, 기억 상실증 등. 비특이적 궤양성 대장염; 임신, 모유수유.

부작용: 설사, 메스꺼움, 구토, 변비, 고창, 복부 경련 및 통증, 소화 불량, 구강 궤양, 식욕 부진, 갈증, 구강 칸디다증, 설염, 위막성 대장염, 트랜스아미나제, 알칼리성 포스파타제, LDH 또는 빌리루빈 활성의 일시적 증가, 간 기능 장애, 담즙 정체, 신장 기능 장애, 혈청 내 크레아티닌 및/또는 요소질소 증가, 크레아티닌 Cl 감소, 배뇨 장애, 회음부 가려움증, 질염, 흉통, 호흡 곤란, 헤모글로빈 및 적혈구 용적률 감소, 일과성 호산구 증가증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 재생 불량성 및 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증, 저프로트롬빈혈증, 프로트롬빈 시간 연장, 두통, 졸음, 세균 이상증, 중복 감염, 칸디다증, 청각 장애, 경련(신부전 동반), 알레르기 반응: 발진, 가려움증, 두드러기; 드물게 - 약물 발열 또는 오한, 혈청병, 기관지 경련, 양성 Coombs 검사, 다형홍반, 간질성 신염, 스티븐스-존슨 증후군 및 아나필락시성 쇼크; 국소 반응: 주사 부위의 통증 또는 침윤, 정맥 투여 후 혈전정맥염.

상호작용: 이뇨제와 신독성 항생제는 신장 손상, NSAID(출혈)의 위험을 증가시킵니다. Probenecid는 세뇨관 분비를 감소시키고 신장 Cl을 감소시키며 Cmax, T1/2 및 독성을 증가시킵니다. 위산도를 감소시키는 약물은 정제의 생체 이용률을 감소시킬 수 있습니다.

과다복용: 증상: 중추신경계 자극, 경련. 치료: 혈액투석 및 복막투석.

특별 지침: 장기간 사용하는 경우 신장 기능을 모니터링하고(특히 고용량을 사용하는 경우) 이상균증을 예방하는 것이 좋습니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 복용량이 감소됩니다 (신부전의 중증도와 병원체의 민감도가 고려됩니다). 근육 주사 전에 흡인 테스트가 수행됩니다. 질병의 임상 징후가 사라진 후 2-3일 더 처방해야 합니다. 소변 내 설탕에 대한 위양성 반응이 발생할 수 있습니다. Cefuroxime 현탁액은 10일 동안 활성화됩니다.

문헌: 의약품 백과사전 2003