Atelectasia discoide

La atelectasia discoide (a. discoida; sinónimo a. plana) es una afección congénita o adquirida en la que el árbol bronquial colapsa total o parcialmente, lo que provoca una disminución del volumen del tejido pulmonar y una disminución de su capacidad funcional.

La atelectasia se divide en congénita y adquirida. La atelectasia congénita se asocia con un desarrollo deficiente del pulmón y la atelectasia adquirida, con su daño. La atelectasia puede ser unilateral o bilateral.

La atelectasia congénita puede deberse a diversas razones, como falta de cierre del bronquio, ubicación anormal del pulmón, anomalías en el desarrollo de la tráquea y los bronquios. Por lo general, la atelectasia congénita aparece en la primera infancia y puede detectarse mediante una radiografía de tórax.

La atelectasia adquirida se produce como resultado de diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, tuberculosis, cáncer de pulmón y otras. En este caso, el colapso del tejido pulmonar puede estar asociado con una obstrucción bronquial alterada, procesos inflamatorios en los pulmones, una obstrucción mecánica de la respiración y otros factores.

Las manifestaciones clínicas de la atelectasia dependen de su grado y causa. Con un colapso moderado del tejido pulmonar, se puede observar dificultad para respirar, tos, sibilancias en el pecho y disminución de la capacidad vital de los pulmones. Con el colapso total del pulmón, se desarrolla insuficiencia respiratoria aguda.

El diagnóstico de atelectasia se realiza mediante radiografía de tórax, tomografía computarizada de los pulmones y otros métodos. El tratamiento depende de la causa y la extensión del pulmón colapsado. Para las formas leves de atelectasia, puede ser suficiente una terapia conservadora, que incluye antibióticos, broncodilatadores, mucolíticos, etc. Las formas graves pueden requerir cirugía.



**Atelectasia discoide** es un concepto que denota un estrechamiento persistente o cese del flujo de aire a través de las vías respiratorias, que se forma como resultado de una disminución en la sección transversal de los bronquiolos y el árbol bronquial. Dado que en esta condición surgen condiciones para la "obstrucción" de las vías respiratorias del paciente, éste pierde la capacidad de respirar por sí solo. Las principales causas de la enfermedad son enfermedades pulmonares, enfisema, patología obstructiva del sistema respiratorio, insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares, lesiones cerebrales traumáticas y otras enfermedades.