Atelettasia Discoide

L'atelettasia discoide (a. discoida; sinonimo a. plana) è una condizione congenita o acquisita in cui l'albero bronchiale collassa completamente o parzialmente, con conseguente diminuzione del volume del tessuto polmonare e diminuzione della sua capacità funzionale.

L'atelettasia si divide in congenita e acquisita. L'atelettasia congenita è associata a uno sviluppo compromesso del polmone e l'atelettasia acquisita è associata al suo danno. L'atelettasia può essere unilaterale o bilaterale.

L'atelettasia congenita può essere causata da vari motivi, come la mancata chiusura dei bronchi, la localizzazione anomala del polmone, anomalie nello sviluppo della trachea e dei bronchi. Tipicamente, l'atelettasia congenita compare nella prima infanzia e può essere rilevata mediante radiografia del torace.

L'atelettasia acquisita si verifica a causa di varie malattie polmonari, come polmonite, tubercolosi, cancro ai polmoni e altre. In questo caso, il collasso del tessuto polmonare può essere associato a compromissione dell'ostruzione bronchiale, processi infiammatori nei polmoni, ostruzione meccanica della respirazione e altri fattori.

Le manifestazioni cliniche dell'atelettasia dipendono dal suo grado e dalla sua causa. Con un collasso moderato del tessuto polmonare, si possono osservare mancanza di respiro, tosse, respiro sibilante al petto e diminuzione della capacità vitale dei polmoni. Con il collasso completo del polmone si sviluppa un'insufficienza respiratoria acuta.

La diagnosi di atelettasia viene effettuata utilizzando la radiografia del torace, la tomografia computerizzata dei polmoni e altri metodi. Il trattamento dipende dalla causa e dall’entità del polmone collassato. Per le forme lievi di atelettasia può essere sufficiente la terapia conservativa, comprendente antibiotici, broncodilatatori, mucolitici, ecc. Le forme gravi possono richiedere un intervento chirurgico.

**Atelettasia discoide** è un concetto che denota un restringimento persistente o la cessazione del flusso d'aria attraverso le vie aeree, che si forma a seguito di una diminuzione della sezione trasversale dei bronchioli e dell'albero bronchiale. Poiché in questa condizione si creano le condizioni per un “intasamento” delle vie aeree del paziente, questi perde la capacità di respirare autonomamente. Le principali cause della malattia sono malattie polmonari, enfisema, patologia ostruttiva dell'apparato respiratorio, insufficienza cardiaca, ictus, lesioni cerebrali traumatiche e altre malattie.