Atrofia hepática roja

**La atrofia roja del hígado o hepatomelanosis de Reed-Stern-Jurgens** es una enfermedad rara de etiología desconocida, que se manifiesta por una atrofia roja lacunar del tejido hepático (¿cirrosis globular?). Ocurre principalmente en niños de 2 a 3 años. La prevalencia de la enfermedad en la mayoría de las regiones es de 1:50 a 1:200 recién nacidos. También descrito en adultos y fetos (laparoscópico subagudo y posnatal). *Razones del desarrollo* - Desconocido. Se cree que la enfermedad se desarrolla como resultado de trastornos metabólicos de determinadas sustancias o exposición a factores externos. Es probable que influya una combinación de predisposición genética y factores ambientales. *La predisposición a la enfermedad puede transmitirse de la madre a través de un rasgo recesivo. _Cuadro clínico._ Las manifestaciones clínicas de la atrofia roja dependen de la gravedad del proceso subyacente. En el período inicial de la enfermedad, el agrandamiento del hígado no excede el tamaño del pubis.