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La enfermedad de Pick es una enfermedad rara que causa demencia en personas de mediana edad. Es causada por daño a los lóbulos frontal y temporal del cerebro, a diferencia de la degeneración cerebral diseminada que ocurre en la enfermedad de Alzheimer.

La enfermedad de Pick fue descrita por primera vez en 1892 por el psiquiatra y neurólogo austriaco Arnold Pick. Se caracteriza por la degeneración gradual de las células nerviosas de los lóbulos frontal y temporal de la corteza cerebral.

Los principales síntomas de la enfermedad de Pick son los trastornos del habla y del comportamiento. Los pacientes experimentan una disminución de las funciones cognitivas, principalmente del habla. La apraxia del habla se desarrolla cuando una persona comprende el discurso que se le dirige, pero no puede responder. La memoria, la atención y la capacidad de aprendizaje también se ven afectadas.

Los rasgos característicos de la enfermedad de Pick son cambios de personalidad. Los pacientes experimentan euforia, descuido e impulsividad. Pueden exhibir un comportamiento infantil.

El tratamiento de la enfermedad de Pick es difícil. La terapia sintomática se utiliza para mejorar las funciones cognitivas y corregir el comportamiento. El pronóstico es desfavorable, la enfermedad progresa y conduce a una demencia profunda. La esperanza de vida media después del diagnóstico oscila entre 2 y 10 años.

La enfermedad de Pick es una enfermedad cerebral rara que causa demencia en personas de mediana edad. El nombre de la enfermedad proviene del nombre del neurólogo alemán Heinrich Picky, quien la describió por primera vez en 1906.

La enfermedad de Pick causa daño a los lóbulos frontal y visceral del cerebro.

La enfermedad de Pick es una enfermedad neurodegenerativa rara pero grave que progresa hasta demencia y conduce a la muerte gradual. La causa del proceso patológico está asociada con daño a áreas de la corteza y el tronco del encéfalo. La enfermedad lleva el nombre del médico alemán Peter Heine-Paul Puck, quien publicó por primera vez una descripción del síndrome en 1927. Durante las últimas décadas se han realizado una serie de estudios destinados a determinar la causa exacta de la demencia, la patogénesis de la enfermedad no está completamente establecida, por lo que todavía no existen métodos de tratamiento o prevención. Desafortunadamente, los estudios estadísticos indican que estas enfermedades se detectan y diagnostican con mayor frecuencia en personas mayores de 60 años. Al mismo tiempo, la tasa máxima de mortalidad entre los pacientes se sitúa en el rango de edad de 80 a 90 años, cuando