Wybierz chorobę S

Choroba Picka to rzadka choroba powodująca otępienie u osób w średnim wieku. Jest to spowodowane uszkodzeniem płatów czołowych i skroniowych mózgu, w przeciwieństwie do rozsianego zwyrodnienia mózgu, które występuje w chorobie Alzheimera.

Choroba Picka została po raz pierwszy opisana w 1892 roku przez austriackiego psychiatrę i neurologa Arnolda Picka. Charakteryzuje się stopniową degeneracją komórek nerwowych w płatach czołowych i skroniowych kory mózgowej.

Głównymi objawami choroby Picka są zaburzenia mowy i zachowania. Pacjenci odczuwają spadek funkcji poznawczych, przede wszystkim mowy. Apraksja mowy rozwija się, gdy dana osoba rozumie mowę skierowaną do niego, ale nie może odpowiedzieć. Cierpi także pamięć, uwaga i zdolność uczenia się.

Cechą charakterystyczną choroby Picka są zmiany osobowości. Pacjenci doświadczają euforii, beztroski i impulsywności. Mogą wykazywać infantylne zachowanie.

Leczenie choroby Picka jest trudne. Terapię objawową stosuje się w celu poprawy funkcji poznawczych i prawidłowego zachowania. Rokowanie jest niekorzystne, choroba postępuje i prowadzi do głębokiej demencji. Średnia długość życia po diagnozie wynosi od 2 do 10 lat.

Choroba Picka to rzadka choroba mózgu powodująca demencję u osób w średnim wieku. Nazwa choroby pochodzi od nazwiska niemieckiego neurologa Heinricha Picky’ego, który jako pierwszy opisał ją w 1906 roku.

Choroba Picka powoduje uszkodzenie płatów czołowych i trzewnych mózgu.

Choroba Picka jest rzadką, ale poważną chorobą neurodegeneracyjną, która prowadzi do otępienia i stopniowej śmierci. Przyczyna procesu patologicznego jest związana z uszkodzeniem obszarów kory i pnia mózgu. Nazwa choroby pochodzi od niemieckiego lekarza Petera Heine-Paula Pucka, który jako pierwszy opublikował opis zespołu w 1927 roku. W ciągu ostatnich dziesięcioleci przeprowadzono szereg badań mających na celu ustalenie dokładnej przyczyny otępienia, patogeneza choroby nie została w pełni ustalona, ​​dlatego nadal nie ma metod leczenia ani zapobiegania. Niestety badania statystyczne wskazują, że choroby tego typu są najczęściej wykrywane i diagnozowane u osób po 60. roku życia. Jednocześnie szczyt śmiertelności wśród pacjentów przypada na przedział wiekowy od 80 do 90 lat, kiedy