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La maladie de Pick est une maladie rare qui provoque la démence chez les personnes d'âge moyen. Elle est causée par des lésions des lobes frontaux et temporaux du cerveau, par opposition à la dégénérescence cérébrale disséminée qui se produit dans la maladie d'Alzheimer.

La maladie de Pick a été décrite pour la première fois en 1892 par le psychiatre et neurologue autrichien Arnold Pick. Elle se caractérise par la dégénérescence progressive des cellules nerveuses des lobes frontaux et temporaux du cortex cérébral.

Les principaux symptômes de la maladie de Pick sont des troubles de la parole et du comportement. Les patients subissent une diminution des fonctions cognitives, principalement de la parole. L'apraxie de la parole se développe lorsqu'une personne comprend la parole qui lui est adressée, mais ne peut pas y répondre. La mémoire, l’attention et la capacité d’apprentissage en souffrent également.

Les traits caractéristiques de la maladie de Pick sont des changements de personnalité. Les patients ressentent de l’euphorie, de l’insouciance et de l’impulsivité. Ils peuvent présenter un comportement infantile.

Le traitement de la maladie de Pick est difficile. La thérapie symptomatique est utilisée pour améliorer les fonctions cognitives et corriger le comportement. Le pronostic est défavorable, la maladie évolue et conduit à une démence profonde. L'espérance de vie moyenne après le diagnostic varie de 2 à 10 ans.



La maladie de Pick est une maladie cérébrale rare qui provoque la démence chez les personnes d'âge moyen. Le nom de la maladie vient du nom du neurologue allemand Heinrich Picky, qui l'a décrite pour la première fois en 1906.

La maladie de Pick provoque des lésions des lobes frontaux et viscéraux du cerveau.



La maladie de Pick est une maladie neurodégénérative rare mais grave qui évolue vers la démence et conduit à une mort progressive. La cause du processus pathologique est associée à des lésions des zones du cortex et du tronc cérébral. La maladie porte le nom du médecin allemand Peter Heine-Paul Puck, qui a publié pour la première fois une description du syndrome en 1927. Au cours des dernières décennies, un certain nombre d'études ont été menées pour déterminer la cause exacte de la démence ; la pathogenèse de la maladie n'a pas été entièrement établie et il n'existe donc toujours pas de méthodes de traitement ou de prévention. Malheureusement, les études statistiques indiquent que ces maladies sont le plus souvent détectées et diagnostiquées chez les personnes de plus de 60 ans. Dans le même temps, le taux de mortalité maximal chez les patients se situe dans la tranche d'âge de 80 à 90 ans, lorsque