Enfermedad de Dandy-Walker

Enfermedad de Dandy-Walker

La enfermedad de Dandy-Walker es una enfermedad descrita por los neurocirujanos estadounidenses Walter Edward Dandy (1886-1946) y Arthur Earl Walker (nacido en 1907).

Se caracteriza por una alteración de la circulación del líquido cefalorraquídeo, lo que conduce a hidrocefalia. La causa es un desarrollo anormal del cerebelo con obstrucción parcial o completa de los agujeros que conectan el cuarto ventrículo del cerebro con el espacio subaracnoideo. Clínicamente se manifiesta por un aumento en el tamaño del cráneo, abultamiento de una fontanela grande, dolor de cabeza, vómitos, visión borrosa y otros síntomas de aumento de la presión intracraneal.

El diagnóstico se basa en neuroimagen (CT, MRI), que permite identificar signos de hidrocele cerebral. El tratamiento es quirúrgico y tiene como objetivo restablecer la salida del líquido cefalorraquídeo. El pronóstico con tratamiento oportuno es favorable.