Dandy-Walker-Krankheit

Dandy-Walker-Krankheit

Die Dandy-Walker-Krankheit ist eine Krankheit, die von den amerikanischen Neurochirurgen Walter Edward Dandy (1886-1946) und Arthur Earl Walker (geb. 1907) beschrieben wurde.

Es ist durch eine gestörte Zirkulation der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gekennzeichnet, die zu einem Hydrozephalus führt. Die Ursache ist eine abnormale Entwicklung des Kleinhirns mit teilweiser oder vollständiger Obstruktion der Foramina, die den vierten Ventrikel des Gehirns mit dem Subarachnoidalraum verbindet. Klinisch manifestiert es sich durch eine Vergrößerung des Schädels, eine Vorwölbung einer großen Fontanelle, Kopfschmerzen, Erbrechen, verschwommenes Sehen und andere Symptome eines erhöhten Hirndrucks.

Die Diagnose basiert auf der Bildgebung (CT, MRT), die es ermöglicht, Anzeichen einer zerebralen Hydrozele zu erkennen. Die Behandlung erfolgt chirurgisch und zielt darauf ab, den Abfluss von Liquor cerebrospinalis wiederherzustellen. Die Prognose ist bei rechtzeitiger Behandlung günstig.