La dermatopatía pigmentosa cribriforme es una de las enfermedades de la piel más raras. La enfermedad fue descrita por primera vez por el médico francés Oberst en 1845. La dermatopatía consiste en pequeñas arañas vasculares de color azul y violeta. Aparece con mayor frecuencia en brazos y piernas, con menos frecuencia en la cara, el pecho y la espalda. Para identificar la patología, es necesario realizar diagnósticos informáticos del sistema vascular. Durante el tratamiento se utilizan inmunocorrectores, complejos vitamínicos, terapia hormonal y tratamiento de la piel con fármacos antisépticos.
Descripción Esta es una enfermedad muy rara asociada con una reacción patológica del cuerpo a los cambios que ocurren en la piel. Numerosas pequeñas lesiones de color carne o bronce, convexas, similares a pequeñas pecas, se localizan en antebrazos, muslos, manos, pies, superficies extensoras de la pantorrilla, pantorrilla y glúteos. La superficie de las lesiones es lisa, brillante, a veces ligeramente escamosa y no está sujeta a inflamación ni picazón. La mayoría de las veces, hay gotas de sangre puntiformes. Esto se observa durante períodos de cambios hormonales. En los niños, la enfermedad suele ser causada por una infección viral. La enfermedad no suele provocar sufrimiento físico más que molestias estéticas. La aparición de la enfermedad está significativamente influenciada por alteraciones en el tono vascular. La terapia incluye el uso de medicamentos para fortalecer los capilares y mejorar la microcirculación.