Dermatopatia Pigmentada Reticular

A dermatopatia pigmentosa cribriforme é uma das doenças de pele mais raras. A doença foi descrita pela primeira vez pelo médico francês Oberst em 1845. A dermatopatia consiste em pequenas vasinhos de cor azul e roxa. Aparece mais frequentemente nos braços e pernas, menos frequentemente na face, peito e costas. Para identificar a patologia, é necessário realizar diagnósticos computacionais do sistema vascular. Durante o tratamento, são utilizados imunocorretores, complexos vitamínicos, terapia hormonal e tratamento da pele com antissépticos.

Descrição Esta é uma doença muito rara associada a uma reação patológica do corpo às alterações que ocorrem na pele. Numerosas pequenas lesões cor de pele ou bronze, convexas, semelhantes a pequenas sardas, estão localizadas nos antebraços, coxas, mãos, pés, superfícies extensoras da perna, pernas e nádegas. A superfície das lesões é lisa, brilhante, às vezes levemente escamosa e não está sujeita a inflamação ou coceira. Na maioria das vezes, estão presentes gotículas pontuais de sangue. Isso é observado durante períodos de alterações hormonais. Nas crianças, a doença é mais frequentemente causada por uma infecção viral. A doença geralmente não causa sofrimento físico além do desconforto estético. A ocorrência da doença é significativamente influenciada por distúrbios no tônus ​​​​vascular. A terapia inclui o uso de medicamentos para fortalecer os capilares e melhorar a microcirculação.