Pigmentierte retikuläre Dermatopathie

Die Dermatopathie pigmentosa cribriformis ist eine der seltensten Hauterkrankungen. Die Krankheit wurde erstmals 1845 vom französischen Arzt Oberst beschrieben. Dermatopathie besteht aus kleinen blauen und violetten Besenreisern. Am häufigsten tritt es an Armen und Beinen auf, seltener im Gesicht, auf der Brust und am Rücken. Um die Pathologie zu identifizieren, ist eine Computerdiagnostik des Gefäßsystems erforderlich. Während der Behandlung kommen Immunkorrektoren, Vitaminkomplexe, Hormontherapie und Hautbehandlung mit Antiseptika zum Einsatz.

Beschreibung Hierbei handelt es sich um eine sehr seltene Erkrankung, die mit einer pathologischen Reaktion des Körpers auf auftretende Hautveränderungen einhergeht. Zahlreiche kleine fleischfarbene oder bronzefarbene Läsionen, konvex, ähnlich kleinen Sommersprossen, befinden sich an Unterarmen, Oberschenkeln, Händen, Füßen, Streckflächen der Unterschenkel, Unterschenkel und Gesäß. Die Oberfläche der Läsionen ist glatt, glänzend, manchmal leicht schuppig und neigt nicht zu Entzündungen oder Juckreiz. Am häufigsten sind punktförmige Blutstropfen vorhanden. Dies wird in Zeiten hormoneller Veränderungen beobachtet. Bei Kindern wird die Erkrankung meist durch eine Virusinfektion verursacht. Die Krankheit verursacht in der Regel kein körperliches Leiden außer ästhetischen Beschwerden. Der Krankheitsverlauf wird maßgeblich durch Störungen des Gefäßtonus beeinflusst. Die Therapie umfasst den Einsatz von Medikamenten zur Stärkung der Kapillaren und zur Verbesserung der Mikrozirkulation.