La dermatopathie pigmentaire cribriforme est l’une des maladies cutanées les plus rares. La maladie a été décrite pour la première fois par le médecin français Oberst en 1845. La dermatopathie se compose de petites varicosités de couleur bleue et violette. Elle apparaît le plus souvent sur les bras et les jambes, moins souvent sur le visage, la poitrine et le dos. Pour identifier la pathologie, il est nécessaire d'effectuer un diagnostic informatique du système vasculaire. Pendant le traitement, des immunocorrecteurs, des complexes vitaminiques, une hormonothérapie et un traitement cutané avec des médicaments antiseptiques sont utilisés.
Description Il s'agit d'une maladie très rare associée à une réaction pathologique de l'organisme à des modifications intervenant au niveau de la peau. De nombreuses petites lésions de couleur chair ou bronze, convexes, semblables à de petites taches de rousseur, sont localisées sur les avant-bras, les cuisses, les mains, les pieds, les surfaces extenseurs du bas de la jambe, le bas des jambes et les fesses. La surface des lésions est lisse, brillante, parfois légèrement squameuse, et n'est sujette à aucune inflammation ni démangeaison. Le plus souvent, des gouttelettes de sang ponctuelles sont présentes. Ceci s'observe lors des périodes de changements hormonaux. Chez les enfants, la maladie est le plus souvent causée par une infection virale. La maladie n’entraîne généralement pas de souffrance physique autre qu’un inconfort esthétique. La survenue de la maladie est fortement influencée par des perturbations du tonus vasculaire. La thérapie comprend l'utilisation de médicaments pour renforcer les capillaires et améliorer la microcirculation.