Epilepsia de la pubertad

La epilepsia de la pubertad es un tipo de epilepsia que se presenta en niños y adolescentes bajo la influencia de ciertos factores médicos, emocionales, físicos o químicos durante la formación final del sistema reproductivo. Durante el desarrollo de la enfermedad, los cambios en la composición de las neuronas van precedidos de trastornos metabólicos del tejido nervioso o alteraciones en el trofismo de las células nerviosas de diversos orígenes y alteraciones asociadas en su estructura.

La tríada de síntomas comunes a todos los tipos de ataques epilépticos (dolor en el foco de la actividad epiléptica, contracciones convulsivas de máxima intensidad en la cara y gritos, tormenta vegetativa) generalmente no se observa. Sin embargo, las crisis epilépticas específicas de este tipo conservan una característica importante llamada calidad sindrómica. En la mayoría de los pacientes, los ataques comienzan durante el sueño o inmediatamente al despertar. Las convulsiones epilépticas obligatorias en el EPS incluyen convulsiones menores; la mayoría de las veces ocurren en forma de contracciones clónicas, con menos frecuencia mioclónicas, de los músculos de la cara, la cabeza o el torso. Durante un ataque, se observan espasmos y movimientos paroxísticos en las extremidades, especialmente en las manos. Espástico