Pubertätsepilepsie ist eine Form der Epilepsie, die bei Kindern und Jugendlichen unter dem Einfluss bestimmter medizinischer, emotionaler, physikalischer oder chemischer Faktoren während der endgültigen Bildung des Fortpflanzungssystems auftritt. Im Verlauf der Krankheitsentstehung gehen Veränderungen in der Zusammensetzung von Neuronen Stoffwechselstörungen des Nervengewebes oder Störungen im Trophismus von Nervenzellen unterschiedlicher Herkunft und damit verbundene Störungen in deren Struktur voraus.
Die für alle Arten epileptischer Anfälle typische Symptomtrias (Schmerzen im Fokus der epileptischen Aktivität, krampfartige Kontraktionen mit maximaler Heftigkeit im Gesicht und Schreien, vegetativer Sturm) werden in der Regel nicht beobachtet. Bei bestimmten epileptischen Anfällen dieser Art bleibt jedoch ein wichtiges Merkmal erhalten, das als syndromale Qualität bezeichnet wird. Bei den meisten Patienten beginnen die Anfälle im Schlaf oder unmittelbar nach dem Aufwachen. Zu den obligatorischen epileptischen Anfällen bei EPS gehören leichte Anfälle; am häufigsten treten sie in Form klonischer, seltener myoklonischer Kontraktionen der Gesichts-, Kopf- oder Rumpfmuskulatur auf. Während eines Anfalls werden anfallsartige Zuckungen und Bewegungen der Gliedmaßen, insbesondere der Hände, beobachtet. Spastisch