L'epilessia della pubertà è un tipo di epilessia che si verifica nei bambini e negli adolescenti sotto l'influenza di determinati fattori medici, emotivi, fisici o chimici durante la formazione finale del sistema riproduttivo. Durante lo sviluppo della malattia, i cambiamenti nella composizione dei neuroni sono preceduti da disturbi metabolici del tessuto nervoso o da disturbi del trofismo delle cellule nervose di varia origine e da disturbi associati nella loro struttura.
La triade di sintomi comuni a tutti i tipi di crisi epilettiche (dolore al centro dell'attività epilettica, contrazioni convulsive con massima gravità sul viso e urla, tempesta vegetativa) di regola non viene osservata. Tuttavia, crisi epilettiche specifiche di questo tipo conservano un'importante caratteristica chiamata qualità sindromica. Nella maggior parte dei pazienti, gli attacchi iniziano durante il sonno o immediatamente al risveglio. Le crisi epilettiche obbligatorie nell'EPS comprendono convulsioni minori; il più delle volte si verificano sotto forma di contrazioni cloniche, meno spesso miocloniche, dei muscoli del viso, della testa o del busto. Durante un attacco si osservano contrazioni parossistiche e movimenti degli arti, in particolare delle mani. Spastico