Epilepsie van de puberteit

Epilepsie in de puberteit is een vorm van epilepsie die voorkomt bij kinderen en adolescenten onder invloed van bepaalde medische, emotionele, fysieke of chemische factoren tijdens de uiteindelijke vorming van het voortplantingssysteem. Tijdens de ontwikkeling van de ziekte worden veranderingen in de samenstelling van neuronen voorafgegaan door metabolische stoornissen van het zenuwweefsel of stoornissen in het trofisme van zenuwcellen van verschillende oorsprong en daarmee samenhangende stoornissen in hun structuur.

De triade van symptomen die bij alle soorten epileptische aanvallen voorkomen (pijn in de focus van epileptische activiteit, krampachtige weeën met maximale ernst in het gezicht en geschreeuw, vegetatieve storm) worden in de regel niet waargenomen. Specifieke epileptische aanvallen van dit type behouden echter een belangrijk kenmerk dat syndromale kwaliteit wordt genoemd. Bij de meeste patiënten beginnen de aanvallen tijdens de slaap of onmiddellijk na het ontwaken. Verplichte epileptische aanvallen bij EPS omvatten kleine aanvallen; meestal komen ze voor in de vorm van clonische, minder vaak myoclonische samentrekkingen van de spieren van het gezicht, het hoofd of de romp. Tijdens een aanval worden paroxysmale spiertrekkingen en bewegingen in de ledematen, vooral de handen, waargenomen. Spastisch