Hemoglobinuria de falsa Mayer

La hemoglobinuria falsamente benigna (pseudooxaluria, pseudooxalateniuria) es un trastorno del metabolismo del oxalato o urato. Esta patología se presenta con la formación de cristales que se depositan en los túbulos renales y se reabsorben en la luz de los túbulos. Una gran cantidad de hemoglobina ingresa a la sangre. Esto conduce a la formación de hemosiderina, que hace que la orina se vuelva negra. También es característica la hematuria: la presencia de células sanguíneas en la orina. La enfermedad se considera rara. Según su etiología, se divide en primaria (de origen poco claro) y secundaria (que ocurre en el contexto de otras patologías).

La enfermedad ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres. La proporción de pacientes en edad fértil tiene entre 30 y 45 años. La hemoglobinuria se combina con signos radiológicos de cálculos de urato en el riñón. En las personas mayores, se puede desarrollar nefroesclerosis.

El concepto mismo de "falso" significa "sin indicación", "sin nombre" - indica un proceso o reacción inflamatoria desconocida (desconocida en Rusia), sobre la cual puede guardarse silencio en la literatura médica. Si el proceso es falso, se debe buscar el verdadero, y lo mejor de todo, la causa de todos los fenómenos. La naturaleza falsa positiva del proceso puede indicar un conocimiento incorrecto o inexacto del verdadero diagnóstico y enfermedad.

Causas de la falsa hemoglobinuria Esta enfermedad se asocia con una alteración del metabolismo del oxalato de calcio y/o uratos y su entrada en la sangre con la orina en grandes cantidades. Las causas de la enfermedad pueden ser las siguientes condiciones: - gota; - envenenamiento por plomo; - raquitismo; - intoxicación; - el embarazo; -