Hémoglobinurie de fausse Mayer

L'hémoglobinurie faussement bénigne (pseudo-oxalurie, pseudo-oxalaténiurie) est un trouble du métabolisme de l'oxalate ou de l'urate. Cette pathologie se produit avec la formation de cristaux qui se déposent dans les tubules rénaux et sont réabsorbés dans la lumière des tubules. Une grande quantité d'hémoglobine pénètre dans le sang. Cela conduit à la formation d’hémosidérine, qui fait noircir l’urine. L'hématurie est également caractéristique - la présence de cellules sanguines dans l'urine. La maladie est considérée comme rare. Selon son étiologie, elle est divisée en primaire (d'origine incertaine) et secondaire (survenant dans le contexte d'autres pathologies).

La maladie survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes. La proportion de patientes en âge de procréer est âgée de 30 à 45 ans. L'hémogloburinurie est associée à des signes radiologiques de calculs d'urate dans les reins. Chez les personnes âgées, une néphrosclérose peut se développer.

Le concept même de « faux » signifie « sans indication », « sans nom » - indique un processus ou une réaction inflammatoire inconnu (inconnu en Russie), qui peut rester silencieux dans la littérature médicale. Si le processus est faux, il faut chercher le vrai et, mieux encore, la cause de tous les phénomènes. La nature faussement positive du processus peut indiquer une connaissance incorrecte ou inexacte du véritable diagnostic et de la maladie.

Causes de la fausse hémoglobinurie Cette maladie est associée à une violation du métabolisme de l'oxalate de calcium et/ou des urates et à leur entrée dans le sang avec l'urine en grande quantité. Les causes de la maladie peuvent être les affections suivantes : - la goutte ; - empoisonnement au plomb; - le rachitisme ; - l'ivresse ; - grossesse; -