Introducción
La hipercortisolopenia, también conocida como hipercortisolopenia, es el nombre general de un grupo de síndromes y enfermedades cuyo síntoma principal es un exceso de hormonas corticotrópicas de la corteza suprarrenal en la sangre (hipercortisolopenia). Estas hormonas controlan los niveles de otras hormonas, como las hormonas sexuales y las hormonas pituitarias. ellos tambien participan
Hoy veremos una de las enfermedades menos comprendidas en medicina: el hipercortisolismo (síndrome de Cushing). Las investigaciones realizadas en esta dirección se centran en el estudio de los trastornos del sistema neuroendocrino. Se trata de un conjunto de estudios sobre las causas del aumento de los niveles de hormonas esteroides, así como su efecto sobre las funciones corporales.
La esencia del hipercortisolismo es que el cuerpo produce demasiado cortisol, que es la principal hormona del estrés y afecta los procesos bioquímicos del cuerpo en su conjunto. El cortisol participa activamente en la regulación de la presión arterial, la función cardíaca y renal, la eliminación de líquidos y electrolitos del cuerpo, el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo y la formación de tejidos y órganos. Sin embargo, el exceso de cortisol puede provocar efectos adversos e incluso la muerte en caso de exposición prolongada.
El hipercortisolismo puede ser causado por diversas enfermedades, como un tumor suprarrenal que secreta grandes cantidades de corti.
La hipercorticosis es un conjunto de trastornos del organismo que son causados por una mayor concentración de hormonas corticosteroides en la sangre. El nombre proviene de la palabra griega "hyper" - "arriba", "sobre" y la palabra latina "corticus" - "corteza suprarrenal". En la literatura científica, este término también se denomina síndrome de Itsenko-Cushing. Este síndrome rara vez se observa en niños. Suele diagnosticarse al inicio de la pubertad y puede deberse a dos motivos: - hipersecreción de las glándulas suprarrenales; - supresión de las funciones de la glándula tiroides o - el sistema hipotalámico-pituitario.
En este sentido, se distinguen dos tipos de síndrome: primario y secundario. Con el primero se observan cambios hormonales en la corteza suprarrenal, con el segundo su nivel aumenta debido a una disminución de otras hormonas que inciden en su producción. El cortisol (hormona de la corteza suprarrenal) puede mejorar la síntesis de serotonina, noradrenalina e insulina. Consecuencias de un curso prolongado de la enfermedad.
_Hipercorticismo es una palabra formada por dos raíces griegas: “hyper” significa “demasiado” y “corticos” puede traducirse como “perióstico” o “perióstico”. Resulta que esta enfermedad se manifiesta no solo en las glándulas suprarrenales, sino también en la glándula pituitaria, por lo que se le llamó hipercortisolismo suprarrenal. Se refiere a enfermedades endógenas (dependientes de hormonas). Una característica distintiva de la enfermedad es su alta velocidad y gravedad de desarrollo, lo que conduce no sólo a un estado comatoso prolongado del paciente, sino también a una discapacidad personal.