Hiperkorticizmus [Hypercorticismus; Hyper- + Cortico (szteroidok)]

Bevezetés

A hiperkortizolopenia, más néven hiperkortizolopenia, a szindrómák és betegségek egy csoportjának általános neve, amelyek fő tünete a mellékvesekéreg kortikotrop hormonjainak feleslege a vérben (hiperkortizolopenia). Ezek a hormonok szabályozzák más hormonok, például a nemi hormonok és az agyalapi mirigy hormonok szintjét. Ők is részt vesznek



Ma az orvostudomány egyik legkevésbé ismert betegségével fogunk foglalkozni: a hiperkortizolizmussal (Cushing-szindróma). Az ebben az irányban végzett kutatások a neuroendokrin rendszer rendellenességeinek vizsgálatára irányulnak. Ez egy olyan tanulmánysorozat, amely a szteroid hormonok megnövekedett szintjének okait, valamint a testfunkciókra gyakorolt ​​hatását vizsgálja.

A hiperkortizolizmus lényege, hogy a szervezet túl sok kortizolt termel, amely a fő stresszhormon, és a szervezet egészének biokémiai folyamatait befolyásolja. A kortizol aktívan részt vesz a vérnyomás szabályozásában, a szív- és veseműködésben, a folyadék és az elektrolitok szervezetből való eltávolításában, az anyagcserében, a növekedésben, a szövetek és szervek fejlődésében és képződésében. A túlzott kortizol azonban káros hatásokhoz és akár halálhoz is vezethet hosszabb expozíció esetén.

A hiperkortizolizmust különféle betegségek okozhatják, mint például a nagy mennyiségű cortit kiválasztó mellékvese daganat



A hiperkortikózis olyan rendellenességek összessége a szervezetben, amelyeket a kortikoszteroid hormonok megnövekedett koncentrációja okoz a vérben. A név a görög „hiper” szóból származik – „felül”, „fölött” és a latin „corticus” – „mellékvesekéreg” szóból. A tudományos irodalomban ezt a kifejezést Itsenko-Cushing-szindrómának is nevezik. Ez a szindróma ritkán figyelhető meg gyermekeknél. Általában a pubertás kezdetekor diagnosztizálják, és két ok okozhatja: - a mellékvesék túlzott elválasztása; - a pajzsmirigy funkcióinak elnyomása vagy - a hipotalamusz-hipofízis rendszer.

Ebben a tekintetben kétféle szindróma különböztethető meg: elsődleges és másodlagos. Az elsőnél hormonális változások figyelhetők meg a mellékvesekéregben, a másodiknál ​​szintjük emelkedik a termelésüket befolyásoló egyéb hormonok csökkenése miatt. A kortizol (mellékvesekéreg hormon) fokozhatja a szerotonin, a noradrenalin és az inzulin szintézisét. A betegség hosszú lefolyásának következményei



_A hiperkorticizmus egy szó, amely két görög eredetű szóból áll: a „hiper” azt jelenti, hogy „túl sok”, a „corticos” pedig „periosteális” vagy „periosteális” szóra fordítható. Kiderült, hogy ez a betegség nemcsak a mellékvesékben, hanem az agyalapi mirigyben is megnyilvánul, ezért nevezték mellékvese hiperkortizolizmusnak. Az endogén (hormonfüggő) betegségekre utal. A betegség megkülönböztető jellemzője a fejlődés nagy sebessége és súlyossága, amely nemcsak a beteg hosszú távú kómás állapotához, hanem személyi fogyatékosságához is vezet.