Hiperkortycyzm [hiperkortykalizm; Hyper- + Cortico (Sterydy)]

Wstęp

Hiperkortyzolopenia, zwana także hiperkortyzolopenią, to ogólna nazwa grupy zespołów i chorób, których głównym objawem jest nadmiar hormonów kortykotropowych kory nadnerczy we krwi (hiperkortyzolopenia). Hormony te kontrolują poziom innych hormonów, takich jak hormony płciowe i hormony przysadki mózgowej. Oni także biorą udział

Dziś przyjrzymy się jednej z najsłabiej poznanych chorób w medycynie: hiperkortyzolizmowi (zespołowi Cushinga). Badania prowadzone w tym kierunku skupiają się na badaniu zaburzeń układu neuroendokrynnego. Jest to zestaw badań dotyczących przyczyn zwiększonego poziomu hormonów steroidowych, a także ich wpływu na funkcje organizmu.

Istotą hiperkortyzolizmu jest to, że organizm wytwarza zbyt dużo kortyzolu, który jest głównym hormonem stresu i wpływa na procesy biochemiczne organizmu jako całości. Kortyzol aktywnie uczestniczy w regulacji ciśnienia krwi, pracy serca i nerek, usuwaniu płynów i elektrolitów z organizmu, metabolizmie, wzroście, rozwoju i tworzeniu tkanek i narządów. Jednak nadmiar kortyzolu może prowadzić do działań niepożądanych, a nawet śmierci w przypadku długotrwałego narażenia.

Hiperkortyzolizm może być spowodowany różnymi chorobami, takimi jak guz nadnerczy wydzielający duże ilości kortyzolu

Hiperkortykoza to zespół zaburzeń w organizmie spowodowanych zwiększonym stężeniem hormonów kortykosteroidowych we krwi. Nazwa pochodzi od greckiego słowa „hyper” – „powyżej”, „nad” i łacińskiego słowa „corticus” – „kora ​​nadnerczy”. W literaturze naukowej termin ten nazywany jest także zespołem Itenko-Cushinga. Zespół ten jest rzadko obserwowany u dzieci. Diagnozuje się ją zwykle na początku okresu dojrzewania i może być spowodowana dwoma przyczynami: - nadmiernym wydzielaniem nadnerczy; - zahamowanie czynności tarczycy lub - układu podwzgórzowo-przysadkowego.

Pod tym względem wyróżnia się dwa typy syndromów: pierwotny i wtórny. W pierwszym przypadku obserwuje się zmiany hormonalne w korze nadnerczy, w drugim ich poziom wzrasta w wyniku spadku innych hormonów wpływających na ich produkcję. Kortyzol (hormon kory nadnerczy) może zwiększać syntezę serotoniny, noradrenaliny i insuliny. Konsekwencje długiego przebiegu choroby

_Hypercorticism to słowo składające się z dwóch greckich korzeni: „hyper” oznacza „za dużo”, a „corticos” można przetłumaczyć jako „okostna” lub „okostna”. Okazuje się, że choroba ta objawia się nie tylko w nadnerczach, ale także w przysadce mózgowej, dlatego nazwano ją hiperkortyzolemią nadnerczy. Dotyczy chorób endogennych (zależnych od hormonów). Charakterystyczną cechą tej choroby jest jej duża szybkość i nasilenie rozwoju, co prowadzi nie tylko do długotrwałego stanu śpiączki pacjenta, ale także do niepełnosprawności osobistej.