El gliosarcoma es un tumor cerebral maligno poco común que combina características de glioma y sarcoma.
El gliosarcoma es un tumor glial del cerebro. Se caracteriza por la presencia de dos componentes: glial (similar a un glioma) y sarcomatoso (similar a un sarcoma).
El componente glial está representado por células astrocíticas que forman campos tumorales. El componente sarcomatoso está formado por células fusiformes y pleomórficas que forman haces y barras transversales.
El gliosarcoma se localiza con mayor frecuencia en los hemisferios cerebrales y con menos frecuencia en el cerebelo o el tronco del encéfalo. El tumor puede extenderse más allá del cerebro hasta los huesos del cráneo.
Las manifestaciones clínicas del gliosarcoma son similares a las de otros tumores cerebrales e incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, alteraciones visuales y debilidad de las extremidades.
El diagnóstico de gliosarcoma se basa en tomografía computarizada, resonancia magnética y examen histológico. El tratamiento incluye extirpación quirúrgica del tumor, radioterapia y quimioterapia.
El pronóstico del gliosarcoma suele ser desfavorable. La esperanza de vida media después del diagnóstico es de aproximadamente 1 año. Sin embargo, el pronóstico depende de la ubicación, el tamaño del tumor y la posibilidad de su extirpación quirúrgica completa.