Gliosarcome

Le gliosarcome est une tumeur cérébrale maligne rare qui combine les caractéristiques du gliome et du sarcome.

Le gliosarcome est une tumeur gliale du cerveau. Elle se caractérise par la présence de deux composantes : gliale (de type gliome) et sarcomateuse (de type sarcome).

La composante gliale est représentée par des cellules astrocytaires qui forment des champs tumoraux. La composante sarcomateuse est constituée de cellules fusiformes et pléomorphes formant des faisceaux et des barres transversales.

Le gliosarcome est le plus souvent localisé dans les hémisphères cérébraux, moins souvent dans le cervelet ou le tronc cérébral. La tumeur peut se propager au-delà du cerveau jusqu’aux os du crâne.

Les manifestations cliniques du gliosarcome sont similaires à celles d'autres tumeurs cérébrales et comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels et une faiblesse des membres.

Le diagnostic du gliosarcome repose sur la tomodensitométrie, l'IRM et l'examen histologique. Le traitement comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la radiothérapie et la chimiothérapie.

Le pronostic du gliosarcome est généralement défavorable. L'espérance de vie moyenne après le diagnostic est d'environ 1 an. Cependant, le pronostic dépend de la localisation, de la taille de la tumeur et de la possibilité de son ablation chirurgicale complète.