Glomangioma, tumor glómico

Glomangioma y tumor glómico: características clínicas y tratamiento.

El glomangioma es un tumor benigno poco común que se desarrolla a partir del músculo liso de los vasos sanguíneos. El tumor de glomus también es una lesión maligna poco común que surge de la médula de unos tejidos llamados glomus, que se encuentran en la piel. Estos tumores pueden afectar cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia aparecen en las piernas o los brazos. Pueden causar problemas circulatorios graves y, por lo general, requieren atención médica inmediata.

Clasificación y causas del desarrollo de tumores.

Ambos tumores son malignos y tienen diferentes etiologías y patogénesis. El primer grupo se forma debido al aumento de la expresión del gen IDH2, que es responsable de la producción de moléculas de isocitósido deshidrogenasa. Es un marcador de tumores con ADN sano y provoca una intensa proliferación celular. Los genes MYC e IGF-1 también pueden influir en la proliferación de células tumorales. El segundo grupo se forma con un aumento en la concentración de factores de crecimiento: factor de crecimiento transformante TGF-beta, factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF y factor fibroblástico FGF. Otra posible causa son las mutaciones genéticas que conducen a una proliferación y transformación celular incontrolada.

Los principales síntomas de los tumores de Glomus incluyen