Glomangioma, Tumor Glômico

Glomangioma e tumor glômico: características clínicas e tratamento

Glomangioma é um tumor benigno raro que se desenvolve a partir do músculo liso dos vasos sanguíneos. O tumor glômico também é uma lesão maligna rara que surge da medula de tecidos chamados glômus, localizados na pele. Esses tumores podem afetar qualquer parte do corpo, mas aparecem com mais frequência nas pernas ou nos braços. Eles podem causar sérios problemas circulatórios e geralmente requerem atenção médica imediata.

Classificação e causas do desenvolvimento do tumor

Ambos os tumores são malignos e possuem diferentes etiologias e patogêneses. O primeiro grupo é formado devido ao aumento da expressão do gene IDH2, responsável pela produção de moléculas de isocitosídeo desidrogenase. É um marcador de tumores com DNA saudável e causa intensa proliferação celular. Os genes MYC e IGF-1 também podem influenciar a proliferação de células tumorais. O segundo grupo é formado com aumento na concentração de fatores de crescimento: fator transformador de crescimento TGF-beta, fator de crescimento derivado de plaquetas PDGF e fator fibroblástico FGF. Outra causa possível são as mutações genéticas que levam à proliferação e transformação celular descontrolada.

Os principais sintomas dos tumores glômicos incluem