Glomangiome, tumeur glomus

Glomangiome et tumeur Glomus : caractéristiques cliniques et traitement

Le glomangiome est une tumeur bénigne rare qui se développe à partir du muscle lisse des vaisseaux sanguins. La tumeur glomus est également une lésion maligne rare qui provient de la moelle des tissus appelés glomus, situés dans la peau. Ces tumeurs peuvent toucher n’importe quelle partie du corps, mais elles apparaissent le plus souvent sur les jambes ou les bras. Ils peuvent provoquer de graves problèmes circulatoires et nécessitent généralement des soins médicaux immédiats.

Classification et causes du développement de la tumeur

Les deux tumeurs sont malignes et ont des étiologies et une pathogenèse différentes. Le premier groupe est formé en raison de l’expression accrue du gène IDH2, responsable de la production de molécules d’isocytoside déshydrogénase. C'est un marqueur de tumeurs à ADN sain et provoque une prolifération cellulaire intense. Les gènes MYC et IGF-1 peuvent également influencer la prolifération des cellules tumorales. Le deuxième groupe se forme avec une augmentation de la concentration en facteurs de croissance : le facteur de croissance transformant TGF-bêta, le facteur de croissance dérivé des plaquettes PDGF et le facteur fibroblastique FGF. Une autre cause possible est celle des mutations génétiques conduisant à une prolifération et une transformation cellulaires incontrôlées.

Les principaux symptômes des tumeurs Glomus comprennent